铜仁印江结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）

本产品为一项基于下一代测序技术的结直肠癌循环肿瘤DNA液体活检检测，通过对受检者外周血中120个与结直肠癌发生、发展及治疗密切相关的基因进行高通量测序，实现对体细胞突变的精准定性、定量与监控。

检测涵盖与结直肠癌高度相关的关键基因通路，包括但不限于RAS/RAF通路（KRAS, NRAS, BRAF）、PI3K/AKT/mTOR通路（PIK3CA, PTEN, AKT1）、DNA损伤修复通路（ATM, ATR）及WNT通路（APC, CTNNB1）等，全面解析肿瘤的分子亚型与异质性。

该技术能动态监测微小残留病灶、评估复发风险、提示继发耐药机制，并为靶向治疗、免疫治疗（如MSI/dMMR状态、TMB评估）及化疗药物敏感性提供循证依据，是结直肠癌全程管理中辅助诊断、疗效监测与预后评估的关键工具。

报告提供明确的临床解读与药物关联信息，遵循国内外权威指南，由资深生物信息分析与临床遗传咨询团队共同完成。

检测ctDNA120基因（含MSI+28HRR基因+林奇综合征）+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控。

本检测主要适用于：

1. 已确诊的结直肠癌患者，尤其适用于术后需要评估微小残留病灶及复发风险的患者，或进展期/转移性患者需要寻找靶向、免疫治疗机会及监测耐药
2. 接受治疗（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗）中的患者，用于动态监测疗效与耐药突变的发生
3. 临床高度怀疑结直肠癌但组织活检困难、样本不足或无法获取的患者，可作为替代性诊断依据
4. 具有林奇综合征等结直肠癌高风险遗传背景的个体，需进行特定基因突变筛查与监控。本检测为辅助诊断工具，其结果解读需结合患者临床病史、影像学及其他实验室检查，由临床医生进行综合判断