铜仁印江肺癌12基因ctDNA突变检测(血液）

本产品为基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的液体活检检测，采用下一代测序（NGS）技术，精准检测与肺癌发生、发展及靶向治疗密切相关的12个核心基因的突变状态。

检测覆盖EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1等关键驱动基因的点突变、插入/缺失及融合变异，为临床提供高灵敏度的分子病理信息。

其核心价值在于通过10mL外周血即可非侵入性地获取肿瘤基因组变异全景，尤其适用于组织样本难以获取或不足的情况。

检测结果可为EGFR-TKIs、ALK抑制剂等靶向药物的用药指导、疗效动态监测、微小残留病灶评估以及耐药机制探索提供关键依据，是肺癌个体化精准诊疗决策的重要辅助工具。

本检测在专业实验室内严格遵循标准化操作流程与质量控制体系，确保数据的准确性与可靠性。

检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控。

本检测主要适用于：

1. 临床疑似或病理确诊的肺癌患者，尤其是初治患者，用于寻找靶向治疗机会
2. 正在进行靶向治疗的患者，用于监测疗效及早期发现获得性耐药
3. 因身体状况、肿瘤位置等原因无法获取或无法再次获取足量合格组织标本的患者
4. 希望进行治疗后微小残留病灶（MRD）监测或复发风险评估的患者。需要注意的是，检测前建议由临床医生综合评估患者的具体情况